Bloque 2: Biotecnología



DEFINICIONES BÁSICAS PARA EMPEZAR EL TEMA: 

- Duplicación: formación de copias del DNA que pasan a cada nuevo individuo.

Expresar: transcribir el DNA y traducirlo a proteína (aminoácidos). 

- Enzima: proteínas que catalizan reacciones químicas y son específicas para el sustrato. 

Enzima de restricción: son enzimas reconocen y cortan el DNA por secuencias concretas y conocidas. Es posible aislar un gen y por medio del vector adecuado, se puede introducir en una célula. También conocidas como endonucleasas

- Organsimo transgénico: es aquel que ha incorporado a su material hereditario algún gen procedente de otro ser vivo, normalmente de otra especie. Esta transferencia de genes se hace en las primeras fases de desarrollo del organismo, de manera que todas sus células incorporen los nuevos genes y también lo hagan sus células reproductoras. De esta manera, si se cruzan organismos transgénicos se pueden obtener nuevos individuos sin tener que transferir de nuevo los genes. 

Plasmidios: fragmentos de DNA circular de doble hélice propio de algunas bacterias que se duplican autónomamente. Se debe tener en cuenta que los plasmidios bacterianos no pueden introducir genes en células eucariotas animales.

- Retrovirus: virus de RNA que se pueden transcribir inversamente integrándose en el DNA de la célula que infecte, la qual cosa permite incorporar información genética en los cromosomas. 

- Transcripción: paso de una secuencia de DNA a una secuencia de RNA (RNAm, RNAr, RNAt).

- Vector: los fragmentos de material genético que permiten introducir un gen en el interior de otra célula (plasmidios y virus). 

 


ANTIBIÓTICOS:

- A. con acción bacteriana: mata bacterias.

- A. con acción bactericida: inhibe el crecimiento bacteriano.  


MECANISMOS PARA INTRODUCIR GENES EN VEGETALES:

- Plasmidio Ti, de la bacteria Agrobacterium tumefaciens, que puede penetrar en las células vegetales.

- Biobalística o pistola génica. Bombardeo de DNA para incorporarlo a las células. 


VECTORES PARA CÉLULAS EUCARIOTAS TRANSGÉNICAS:

- Plasmidio Ti

VECTORES PARA CÉLULAS PROCARIOTAS TRANSGÉNICAS:

- Plasmidios recombinantes

- Virus


TRANSGÉNESIS ANIMAL 

J S4 2010 incidencias EJ 3B

1. A partir de una célula humana, se aísla el gen que codifica para la insulina.

2. Se hacen copias de ese gen por PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa).

3. Mediante un vector, introducir el gen en una célula embrionaria de vaca.

4. Implantar el embrión en una vaca para su desarrollo.

5. Cuando crezca la vaca y sea adulta, la leche que producirá contendrá insulina humana. 


TRANSGÉNESIS VEGETAL 

S S1 2016 EJ 1 (2)

1. Aislar el gen CyOB de Leptospirillum ferroxidans con enzimas de restricción o por PCR

2. Clonaje del gen a un vector (o en un plasmidio).

3. Introducción del gen en las células vegetales embrionarias (meristemáticas). Aquí hay dos opciones: a) técnica del plasmidio Ti y Agrobacterium o b) pistola génica o biobalística. 

4. Generación y selección de las plantas transgénicas. 

Adjunto el link para que veáis como corrigen estos ejercicios y que palabras clave se deben poner sí o sí. 

https://www.ub.edu/paubiologia/16set/Seri1_Pautes.pdf
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